ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1H-Indazole-6-carbaldehyde → 1-(1H-Indazol-6-yl)ethanol

HRID 1615257
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1615257 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH:10]=[O:11])[CH:8]=2)[CH:3]=[N:2]1.[CH3:12][Mg]Br>C1COCC1>[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH:10]([OH:11])[CH3:12])[CH:8]=2)[CH:3]=[N:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 185383681H-Indazole-6-carbaldehydeHCID 178418573HCID 178418573、化合物

生成物 1

HCID 687611451-(1H-Indazol-6-yl)ethanol収率 60.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 1H-indazole-6-carbaldehyde (200 mg, 1.37 mmol) in THF (7 mL) at −78° C. was added methyl magnesium bromide (1.4 mL, 4.11 mmol) dropwise under argon. The solution was warmed to rt and quenched with saturated ammonium chloride (2 mL). The mixture was extracted into ethyl acetate (3×10 mL), dried over MgSO4 and concentrated. The yellow oil was purified by silica gel chromatography (EtOAc/Hex 4:1) to yield the title compound as a clear oil (135 mg, 60%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.07 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.50-7.47 (m, 2H), 5.05 (q, 1H, J=7.4 Hz), 1.57 (d, 3H, J=7.2 Hz); MS ESI [M+H]+, calcd for [C9H10N2O+H]+ 163.1; found m/z 163.0.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customquenched with saturated ammonium chloride (2 mL)
  2. extractionThe mixture was extracted into ethyl acetate (3×10 mL)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe yellow oil was purified by silica gel chromatography (EtOAc/Hex 4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e42229c745e2446bafb7cca923dee6ad
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765748B2

反応ノート

読み込み中…