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Hydrazine hydrate (1:1) → 8-Amino-7-(methylamino)quinoline

HRID 1615635
ノート
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反応式

HRID 1615635 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[C:12]([N+:13]([O-])=O)=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.O.NN>CO.[Ni]>[CH3:1][NH:2][C:3]1[C:12]([NH2:13])=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 29985233N-Methyl-8-nitroquinolin-7-amine

生成物 1

HCID 299717078-Amino-7-(methylamino)quinoline収率 87.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of N-methyl-8-nitroquinolin-7-amine (1.6 g, 7.9 mmol) in MeOH (25 mL) was added hydrazine hydrate (2.25 g, 455 mmol) and Raney Ni (8 drops). The mixture was stirred at room temperature for 20 minutes. The catalyst was removed by filtration and the filtrate was concentrated to give N7-methylquinoline-7,8-diamine as a yellow solid (1.2 g, yield 80%). ESI MS: m/z 174 [M+H]+.

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2d6092f1f964319a6cd5877d7dfe00c
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765760B2

反応ノート

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