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Dimethylformamide → HCID 86667820、化合物

HRID 1615692
ノート
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反応式

HRID 1615692 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:7]2[N:8]=[C:9]([CH:11]([CH3:16])[CH2:12][C:13](O)=[O:14])[N:10]=[C:6]2[C:5]([CH3:17])=[N:4][CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:21])=O.CN(C=O)C>C(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1[N:7]2[N:8]=[C:9]([CH:11]([CH3:16])[CH2:12][C:13]([Cl:21])=[O:14])[N:10]=[C:6]2[C:5]([CH3:17])=[N:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 68089388HCID 68089388、化合物

生成物 1

HCID 86667820HCID 86667820、化合物収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 3-(5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)butanoic acid (200 mg, 0.086 mmol) in DCM (15 mL) was added oxalyl chloride (3 mL) and DMF (0.1 mL). The mixture was stirred at room temperature for 2 h. The mixture was then evaporated under reduced pressure to give the product as a brown solid (208 mg, 96% yield).

後処理

  1. customThe mixture was then evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-16c51014509141acaa07677d717f2074
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765760B2

反応ノート

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