Trifluoroacetic acid → (+/-)-3-Amino-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[c]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one trifluoroacetate
反応式
[O:1]=[C:2]1[NH:10][C:5]2=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]2[C:3]21[CH2:26][C:13]1[CH:14]=[N:15][C:16]([NH:18]C(=O)OC(C)(C)C)=[CH:17][C:12]=1[CH2:11]2.[C:27]([OH:33])([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])=[O:28]>C(Cl)Cl>[F:30][C:29]([F:32])([F:31])[C:27]([OH:33])=[O:28].[NH2:18][C:16]1[N:15]=[CH:14][C:13]2[CH2:26][C:3]3([CH2:11][C:12]=2[CH:17]=1)[C:4]1[C:5](=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[NH:10][C:2]3=[O:1]参加物
4
反応物 2
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
A solution of (±)-tert-butyl (2′-oxo-1′,2′,5,7-tetrahydrospiro[cyclopenta[c]pyridine-6,3′-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl)carbamate from Step A (131 mg, 0.372 mmol) was stirred in CH2Cl2 (10 mL) and TFA (3 mL) for 18 h and then concentrated in vacuo to provide the title compound. MS: m/z=253 (M+1).
後処理
- concentrationconcentrated in vacuo
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4a02a392816b406ebd0d10a251497bbc
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_07
- 特許番号
- US08765759B2
反応ノート
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