ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Diisopropylethylamine → Methyl (3R)-4-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl]morpholine-3-carboxylate

HRID 1615842
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1615842 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][C@@H:2]1[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8].[F:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:19]=[C:20]([F:22])[CH:21]=1)[C:15](=[O:18])[CH2:16]Br.CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)Cl>[F:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:15](=[O:18])[CH2:16][N:1]2[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][C@@H:2]2[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH:19]=[C:20]([F:22])[CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 1514261Methyl (3R)-3-morpholinecarboxylateHCID 27783312-Bromo-1-(3,5-difluorophenyl)ethanone

生成物 1

HCID 58118712Methyl (3R)-4-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl]morpholine-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a mixture of methyl (3R)-morpholine-3-carboxylate from Step A (556 mg, 3.83 mmol) and 3,5-difluorophenacyl bromide (450 mg, 1.92 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) was added DIPEA (0.669 mL, 3.83 mmol). The reaction mixture was stirred at ambient temperature for 1 h, then concentrated in vacuo. The crude product was purified on silica gel, eluting with hexane:EtOAc—75:25, to yield the title compound. MS: m/z=300 (M+1).

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe crude product was purified on silica gel
  3. washeluting with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-00dac3ca932d42b78e3c46f5240d8776
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765759B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート