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2,2-Dimethyl-1,3-propanediamine → 9-bromo-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[2,1-b]quinazolin-6(2H)-one

HRID 1619348
ノート
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反応式

HRID 1619348 の反応式
CO[C:3](=[O:18])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([Br:10])=[CH:6][C:5]=1/[N:11]=[C:12]1\C(Cl)=NSS\1.[CH3:19][C:20]([CH3:25])([CH2:23][NH2:24])[CH2:21][NH2:22]>C1COCC1>[Br:10][C:7]1[CH:6]=[C:5]2[C:4]([C:3](=[O:18])[N:22]3[CH2:21][C:20]([CH3:25])([CH3:19])[CH2:23][NH:24][C:12]3=[N:11]2)=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 817702,2-Dimethyl-1,3-propanediamineHCID 178497427HCID 178497427、化合物

生成物 1

HCID 1363599489-bromo-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[2,1-b]quinazolin-6(2H)-one収率 96.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of (E)-methyl-4-bromo-2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)benzoate (0.1 g, 0.27 mmol) and 2,2-dimethylpropane-1,3-diamine (28 mg, 0.27 mmol) in dry THF was stirred for 2 h at room temperature, then the solvent was evaporated to give the crude product, which was purified by column chromatography to give 80 mg of the title compound. MS (ESI): 308, 310 (MH+).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customthe solvent was evaporated
  2. customto give the crude product, which
  3. customwas purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-071434e0084b402288bdf0acd0861f65
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772301B2

反応ノート

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