ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

4,6-Dichloro-5-methylpyrimidine → 4-Chloro-5-methyl-6-(1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yloxy)pyrimidine

HRID 1619443
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1619443 の反応式
CC(C)([O-])C.[K+].[N:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[N:9][C:8]=1[N:13]1[CH2:18][CH2:17][CH:16]([OH:19])[CH2:15][CH2:14]1.[Cl:20][C:21]1[C:26]([CH3:27])=[C:25](Cl)[N:24]=[CH:23][N:22]=1>C1COCC1>[Cl:20][C:21]1[C:26]([CH3:27])=[C:25]([O:19][CH:16]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:8]3[N:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][N:7]=3)[CH2:18][CH2:17]2)[N:24]=[CH:23][N:22]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8188604,6-Dichloro-5-methylpyrimidineHCID 202340981-(Pyrimidin-2-yl)piperidin-4-olHCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 866651634-Chloro-5-methyl-6-(1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yloxy)pyrimidine収率 3.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
30 °C

実験手順

Potassium tert-butoxide (2.86 gm, 0.01397 moles) was added to an ice-cold solution of 1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol (2.50 gm, 0.01397 moles) and 4,6-dichloro-5-methylpyrimidine (2.27 mg, 0.01397 moles) in dry THF (15 ml) and the reaction mixture was stirred for 5 hours at 30° C. The reaction mixture was poured into ice cold water, solid precipitated was filtered and dried under vacuum to obtain 140 mg of product.

後処理

  1. additionThe reaction mixture was poured into ice cold water, solid
  2. customprecipitated
  3. filtrationwas filtered
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-52999f5c34234070939fbe00122f346c
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772302B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート