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Hydrochloric Acid → HCID 67607082、化合物

HRID 1619567
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反応式

HRID 1619567 の反応式
C(OC([NH:8][CH:9]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH3:27])=[CH:23][CH:22]=1)[C:10]([O:12][C@@H:13]1[CH:18]2[CH2:19][CH2:20][N:15]([CH2:16][CH2:17]2)[CH2:14]1)=[O:11])=O)(C)(C)C.[ClH:28]>C1COCC1>[ClH:28].[ClH:28].[NH2:8][CH:9]([C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([CH3:27])=[CH:25][CH:26]=1)[C:10]([O:12][C@@H:13]1[CH:18]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:20][CH2:19]2)[CH2:14]1)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67607092HCID 67607092、化合物

生成物 1

HCID 67607082HCID 67607082、化合物収率 99.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of (R)-quinuclidin-3-yl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-p-tolylacetate (C41) (250 mg, 0.67 mmol) in THF (50 ml), was added 37% hydrogen chloride (1.0 ml, 12.2 mmol), and the reaction was stirred at RT for 15 hours. The solvent was evaporated to obtain (R)-quinuclidin-3-yl 2-amino-2-p-tolylacetate dihydrochloride (232 mg; quantitative yield).

後処理

  • customThe solvent was evaporated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-dfca6cb6eade4c9dbb0ee93edbeed793
    出典データセット
    uspto-grants-2014_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08772314B2

    反応ノート

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