ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 1-[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-5-(hydroxymethyl)azepan-2-one

HRID 1620634
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1620634 の反応式
[F:1][C:2]([F:28])([F:27])[C:3]1[CH:22]=[C:21]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:20]=[CH:19][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[C:12](=[O:13])[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:14](OCC)=[O:15])[CH2:8][CH2:7]1.[BH4-].[Li+].O>C1COCC1>[F:28][C:2]([F:1])([F:27])[C:3]1[CH:22]=[C:21]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:20]=[CH:19][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[CH2:7][CH2:8][CH:9]([CH2:14][OH:15])[CH2:10][CH2:11][C:12]1=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4148881Lithium borohydrideHCID 86678800Ethyl 1-[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]-7-oxoazepane-4-carboxylate

生成物 1

HCID 866788011-[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-5-(hydroxymethyl)azepan-2-one収率 90.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of ethyl 1-[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]-7-oxoazepane-4-carboxylate (14.8 g) in THF (400 mL) was added lithium borohydride (4.5 g). The reaction mixture was stirred at 50° C. for 1 hr, water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (12.0 g).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe extract was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-395a40ceaad646bfaf3a6e47f2fc35d9
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772277B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート