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Diisopropylethylamine → HCID 178514014、化合物

HRID 1620641
ノート
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反応式

HRID 1620641 の反応式
Cl.[NH2:2][C@H:3]([C:6]([NH2:8])=[O:7])[CH2:4][OH:5].S=[C:10]1[CH2:14][S:13][C:12](=[O:15])[NH:11]1.C(N(C(C)C)C(C)C)C>C(O)C>[O:15]=[C:12]1[N:11]=[C:10]([NH:2][C@H:3]([C:6]([NH2:8])=[O:7])[CH2:4][OH:5])[CH2:14][S:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 16212403L-Serinamide hydrochloride

生成物 1

HCID 178514014HCID 178514014、化合物収率 75.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of L-serinamide hydrochloride (1.00 g) in ethanol (20 mL) were added 4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one (957 mg) and N-ethyl-N-(1-methylethyl)propan-2-amine (1.88 mL), and the mixture was heated under reflux overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, the residue was purified by silica gel column chromatography (methanol/ethyl acetate), and the obtained powder was washed with ethyl acetate to give the title compound (1.09 g).

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (methanol/ethyl acetate)
  5. washthe obtained powder was washed with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a6597fbcde14c50a79298ed355f729f
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08772277B2

反応ノート

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