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1-(3,4-Dinitrobenzyl)-4-methylpiperazine → 1-(3,4-Diaminobenzyl)-4-methylpiperazine

HRID 1622413
ノート
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反応式

HRID 1622413 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[N+:18]([O-])=O)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH3:14])[CH2:10][CH2:9]1)([O-])=O>CN(C=O)C.CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[NH2:18])[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH3:14])[CH2:10][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 591390071-(3,4-Dinitrobenzyl)-4-methylpiperazine

生成物 1

HCID 591273961-(3,4-Diaminobenzyl)-4-methylpiperazine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 21901440N,N-dimethylformamide methanol溶媒

実験手順

1-(3,4-dinitrobenzyl)-4-methylpiperazine (1 g) was dissolved in DMF:MeOH (1:1, 20 ml) and agitated with 10% Pd/C (50 mg) under an atmosphere of H, for 6 hours. The mixture was then filtered and evaporated to give a dark solid which was used immediately without any further purification.

後処理

  1. filtrationThe mixture was then filtered
  2. customevaporated
  3. customto give a dark solid which
  4. customwas used immediately without any further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-d245120acc374918b7b5fdeef6143303
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08778936B2

反応ノート

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