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Sodium Hydroxide → 2-(Benzyloxy)-5-chlorobenzoic acid

HRID 1623669
ノート
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反応式

HRID 1623669 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[C:6]([CH:17]=1)[C:7]([O:9]CC1C=CC=CC=1)=[O:8].[OH-].[Na+]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)=[C:6]([CH:17]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 13026912Benzyl 2-benzyloxy-5-chlorobenzoate

生成物 1

HCID 33011592-(Benzyloxy)-5-chlorobenzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Phenylmethyl 5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]benzoate (may be prepared as described in Description 43; 4.16 g, 11.8 mmol), in ethanol (40 ml) and 2M NaOH (20 ml) was heated at reflux for two hours. The mixture was cooled, concentrated in vacuo, acidified with 2M HCl and extracted with ethyl acetate (×3). The organics were washed with brine, dried (MgSO4), and concentrated to give a yellow oil. Purified using biotage chromatography (C18 cartridge, CH3CN/H2O) to give the title compound as a white solid. 1.9 g.

後処理

  1. temperatureat reflux for two hours
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. extractionextracted with ethyl acetate (×3)
  5. washThe organics were washed with brine
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. concentrationconcentrated
  8. customto give a yellow oil
  9. customPurified

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8ea0ad95a614e00bc1283ff5fa48f96
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08778939B2

反応ノート

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