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Water → Cyclopropanecarboxylic acid(5-bromo-2-iodo-benzyl)-ethyl-amide

HRID 1625673
ノート
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反応式

HRID 1625673 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([I:12])=[C:6]([CH:11]=1)[CH2:7][NH:8][CH2:9][CH3:10].C(N(CC)C(C)C)(C)C.[CH:22]1([C:25](Cl)=[O:26])[CH2:24][CH2:23]1.O>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([I:12])=[C:6]([CH:11]=1)[CH2:7][N:8]([CH2:9][CH3:10])[C:25]([CH:22]1[CH2:24][CH2:23]1)=[O:26]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 77637Cyclopropanecarbonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 58148919(5-Bromo-2-iodo-benzyl)-ethyl-amine

生成物 1

HCID 58149034Cyclopropanecarboxylic acid(5-bromo-2-iodo-benzyl)-ethyl-amide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

(5-Bromo-2-iodo-benzyl)-ethyl-amine (5.0 g, 14.7 mmol) was dissolved in dichloromethane (75 mL) along with N,N-diisopropylethylamine (5.12 mL, 29.4 mmol). The solution was cooled to 0° C. and cyclopropanecarbonyl chloride (1.41 mL, 15.4 mmol) was added. The reaction was monitored by analytical LCMS and after 15 minutes water was added and the layers were separated. The organic layer was dried with magnesium sulfate then filtered and concentrated to afford the title compound, which was used without further purification.

後処理

  1. customthe layers were separated
  2. dry with materialThe organic layer was dried with magnesium sulfate
  3. filtrationthen filtered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-25da86860178472eb61874c672942ef6
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08785393B2

反応ノート

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