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N-Iodosuccinimide → HCID 67607194、化合物

HRID 1626990
ノート
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反応式

HRID 1626990 の反応式
[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:9]3[CH:10]=[CH:11][C:12]([OH:14])=[CH:13][C:8]=3[N:7]=[N:6]2)[CH2:3][CH2:2]1.[I:15]N1C(=O)CCC1=O>C(O)(=O)C.O>[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:9]3[CH:10]=[CH:11][C:12]([OH:14])=[C:13]([I:15])[C:8]=3[N:7]=[N:6]2)[CH2:2][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 67606320HCID 67606320、化合物

生成物 1

HCID 67607194HCID 67607194、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

1-(Cyclopropylmethyl)-1H-benzotriazol-5-ol (5.41 g, 28.6 mmol) was dissolved in acetic acid (75 mL) and treated with N-iodosuccinimide (4.79 g, 21.3 mmol, 0.74 equiv) portionwise. After 15 minutes, the mixture was diluted with water (150 mL) and extracted with dichloromethane (2×100 mL). The combined organic extracts were dried with sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo, providing the titled compound.

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane (2×100 mL)
  2. dry with materialThe combined organic extracts were dried with sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-383c38ac93f64024aa0303ec645a266c
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08785482B2

反応ノート

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