ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Azide → HCID 86662254、化合物

HRID 1627367
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1627367 の反応式
Br[CH2:2][C:3](=[O:16])[C:4]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11]([CH:14]=1)[C:12]#[N:13])([CH3:6])[CH3:5].[N-:17]=[N+:18]=[N-:19].[Na+]>CN(C=O)C.O>[N:17]([CH2:2][C:3](=[O:16])[C:4]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([F:15])=[C:11]([CH:14]=1)[C:12]#[N:13])([CH3:6])[CH3:5])=[N+:18]=[N-:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 86662255HCID 86662255、化合物

生成物 1

HCID 86662254HCID 86662254、化合物収率 78%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a stirred solution of 5-(4-bromo-2-methyl-3-oxobutan-2-yl)-2-fluorobenzonitrile (10 g, 35.2 mmol) in DMF (100 mL) at 0° C. was added NaN3 (2.52 g, 38.7 mmol, 1.1 eq) portionwise. After stirring 2 h, the residue was diluted with water and extracted with EtOAc. The combined extracts were washed with brine (100 mL), dried over MgSO4 and evaporated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (silica, Hex/EtOAc=4:1) to give 5-(4-azido-2-methyl-3-oxobutan-2-yl)-2-fluorobenzonitrile (6.6 g, 2 step overall yield 78%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.57-7.55 (m, 1H), 7.50-7.46 (m, 1H), 7.25 (t, J=7.2 Hz, 1H), 3.8 (s, 2H), 1.55 (s, 6H).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washThe combined extracts were washed with brine (100 mL)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography (silica, Hex/EtOAc=4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a94017a3a964a95bbe42db820ed3aa7
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08785488B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート