反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[N:3]=1.[Cl:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([OH:16])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1.CCOC(C)=O>C1CCCCC1>[Cl:8][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[C:2]([O:16][C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:10]([Cl:9])[CH:11]=2)[N:3]=1参加物
5
実験手順
Using Method DD with 2,6-dichloropyrazine (250 mg, 1.69 mmol) and 3-chlorophenol (193 μL, 1.86 mmol, d=1.24 g/mL), and purification by column chromatography (AcOEt:cyclohexane, 1:1), the title compound was obtained (346 mg). Yield: 85%. 1H NMR (250 MHz, DMSO-d6) δ 7.32 (dd, 1H, Harom 4, Jo=8.2 Hz, Jm=1.9 Hz), 7.43 (d, 1H, Harom 6, J=8.0 Hz), 7.50 (d, 1H, Harom 2, Jm=1.9 Hz), 7.56 (t, 1H, Harom 5, J=8.1 Hz), 8.59 (s, 1H, HPz 5), 8.62 (s, 1H, HPz 3). m/z: 241.1 [(M+H)+, calcd for C10H6Cl2N2O 240.0].
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-133c1a5c2ec548809336e842237d8715
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07737152B2
関連ノート
読み込み中…