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Lithium Hydroxide → 3-Chloro-4-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoic acid

HRID 1629888
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反応式

HRID 1629888 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[N:13]1[CH:17]([CH3:18])[CH2:16][O:15][C:14]1=[O:19])[C:5]([O:7]CC)=[O:6].[OH-].[Li+]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[N:13]1[CH:17]([CH3:18])[CH2:16][O:15][C:14]1=[O:19])[C:5]([OH:7])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 67048447Ethyl 3-chloro-4-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoate

生成物 1

HCID 667314913-Chloro-4-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

0.90 g (3.17 mmol) ethyl 3-chloro-4-(4-methyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoate are stirred for 1 hour in 50 ml of methanol with 10 ml 1-molar aqueous lithium hydroxide solution at ambient temperature. The mixture is then evaporated down to 20 ml i. vac., acidified with conc. hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are washed with sat. sodium chloride solution, dried over sodium sulphate and evaporated down i. vac. The residue is crystallised from a little diethyl ether and suction filtered.

後処理

  1. customThe mixture is then evaporated down to 20 ml i
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined organic phases are washed with sat. sodium chloride solution
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. customevaporated down i
  6. customThe residue is crystallised from a little diethyl ether and suction
  7. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f5a481de27b4c05a0e60a9eb47042e7
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08791103B2

反応ノート

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