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Sodium Hydroxide → 1-(4-Fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

HRID 1630741
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反応式

HRID 1630741 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:13](=[O:14])[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:15]([O:17]C)=[O:16])=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+]>CCO>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:13](=[O:14])[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 26986032Methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 584432461-(4-Fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A 100 mL round-bottomed flask was charged with methyl 1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate (2.3 g, 9.1 mmol) and 20 mL of EtOH. To this was added NaOH (1.10 g, 27.0 mmol). This solution was stirred at rt for 20 h then concentrated. The mixture was acidified to pH 1 with conc HCl. The resulting precipitate was filtered and dried to give 1-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid as an off-white solid.

後処理

  1. concentrationthen concentrated
  2. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4492e9862d7b468d9e11e4b4dffceb41
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08791147B2

反応ノート

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