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Butyryl chloride → HCID 70511397、化合物

HRID 1632316
ノート
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反応式

HRID 1632316 の反応式
Cl.[CH:2]([S:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH:12]([OH:24])[CH:13]([NH:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])[CH3:14])=[CH:8][CH:7]=1)([CH3:4])[CH3:3].[C:25]([Cl:30])(=[O:29])[CH2:26][CH2:27][CH3:28]>C(#N)C>[ClH:30].[C:25]([O:24][CH:12]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([S:5][CH:2]([CH3:4])[CH3:3])=[CH:7][CH:8]=1)[CH:13]([NH:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])[CH3:14])(=[O:29])[CH2:26][CH2:27][CH3:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8855Butyryl chlorideHCID 30169124-(Isopropylthio)-alpha-(1-(octylamino)ethyl)benzyl alcohol hydrochloride

生成物 1

HCID 70511397HCID 70511397、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

実験手順

A mixture made of 10 gr (27 mmol) of 1-(4-isopropylthiophenyl)-2-n-octylamino-1-propanol hydrochloride and 11.4 gr (107 mmol) of butyryl chloride is heated at reflux temperature until a limpid solution is obtained. 10 ml of acetonitrile are added and reflux is maintained for about 2 hours. The solution so obtained is diluted with 40 ml of acetonitrile before being cooled. The white solid if filtered off. After recrystallisation from acetonitrile, the product weights 6.4 gr (14 mmol, 52%) and has a melting point of 104.1° C.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux temperature until a limpid solution
  3. customis obtained
  4. temperaturereflux
  5. temperatureis maintained for about 2 hours
  6. customThe solution so obtained
  7. temperaturebefore being cooled
  8. filtrationThe white solid if filtered off
  9. customAfter recrystallisation from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-06ce6b5f8bc74c7d87b645015ce42fce
出典データセット
uspto-grants-1984_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04474977

反応ノート

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