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Thionyl Chloride → 4-(Chlorocarbonyl)phenyl hexanoate

HRID 1632915
ノート
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反応式

HRID 1632915 の反応式
[C:1]([O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13](O)=[O:14])=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].S(Cl)([Cl:20])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([Cl:20])=[O:14])=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 200636454-(Hexanoyloxy)benzoic acid

生成物 1

HCID 126805724-(Chlorocarbonyl)phenyl hexanoate収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A mixture of 10 g of the resultant 4-hexanoyloxybenzoic acid, 8 g thionyl chloride and 100 ml toluene was stirred and externally heated to be refluxed for three hours. After distilling off the toluene from the mixture, the residue was distilled under reduced pressure to give 8.8 g 4-hexanoyloxybenzoic acid chloride in 82% yield based upon the amount of the 4-hexanoyloxybenzoic acid.

後処理

  1. temperatureexternally heated
  2. temperatureto be refluxed for three hours
  3. distillationAfter distilling off the toluene from the mixture
  4. distillationthe residue was distilled under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-ccf83df1dfea44009fa0983dc7eb010d
出典データセット
uspto-grants-1984_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04478741

反応ノート

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