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Butyryl chloride → HCID 12582639、化合物

HRID 1633052
ノート
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反応式

HRID 1633052 の反応式
[C:1]([N:6]1[CH2:16][CH2:15][C:9]2[N:10]=[N:11][C:12](Cl)=[CH:13][C:8]=2[CH2:7]1)(=[O:5])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(O)(=O)/C=C\C(O)=O.ClC1[N:31]=[N:30]C2CCNCC=2C=1.C(Cl)(=O)CCC>C(#N)C>[C:1]([N:6]1[CH2:16][CH2:15][C:9]2[N:10]=[N:11][C:12]([NH:30][NH2:31])=[CH:13][C:8]=2[CH2:7]1)(=[O:5])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8855Butyryl chlorideHCID 20441603HCID 20441603、化合物HCID 86733381HCID 86733381、化合物

生成物 1

HCID 12582639HCID 12582639、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

The 6-butyryl-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine, required as starting material, may be produced in a manner analogous to that described in Example 8(g), from 3-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine maleate and butyric acid chloride. Reaction time 27 hours. M.P. 130°-133° from acetonitrile.

後処理

  1. custommay be produced in a manner analogous to
  2. customReaction time 27 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-e7d921ab31c345568b962c0f4618baea
出典データセット
uspto-grants-1984_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04478837

反応ノート

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