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Thionyl Chloride → 4-(2-Oxopropyl)benzoyl chloride

HRID 1633103
ノート
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反応式

HRID 1633103 の反応式
S(Cl)([Cl:3])=O.[CH2:5]([C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13](O)=[O:14])=[CH:11][CH:10]=1)[C:6]([CH3:8])=[O:7]>C1C=CC=CC=1>[CH2:5]([C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([Cl:3])=[O:14])=[CH:11][CH:10]=1)[C:6]([CH3:8])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 5762444-(2-Oxopropyl)benzoic acid

生成物 1

HCID 201341784-(2-Oxopropyl)benzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

Thionyl chloride (1.45 ml) was added to 4-acetonylbenzoic acid (3.56 g) in benzene and the mixture refluxed for 1 hour. Benzene was evaporated to give the title compound as a yellow oil, 2.61 g, (bp 135°-140°/0.5 mm). γ (CDCl3) 7.78 (3H, s), 6.17 (2H, s), 2.63 (2H, d, J=9 Hz), 1.88 (2H, d, J=9 Hz).

後処理

  1. temperaturethe mixture refluxed for 1 hour
  2. customBenzene was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a08dc528474645afbb9f72c8aef7f3b5
出典データセット
uspto-grants-1984_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04478849

反応ノート

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