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m-Chloroperbenzoic acid → 3-hydroxy-4-[(2S)-oxiranylmethoxy]-9H-carbazole

HRID 1634716
ノート
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反応式

HRID 1634716 の反応式
[O:1]1[CH2:3][C@H:2]1[CH2:4][O:5][C:6]1[C:18]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[NH:11][C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:27])C=1>C(Cl)Cl>[OH:27][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]2[NH:11][C:12]3[C:17]([C:18]=2[C:6]=1[O:5][CH2:4][C@@H:2]1[CH2:3][O:1]1)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 10879208(S)-(+)-4-(2,3-Epoxypropoxy)carbazole

生成物 1

HCID 590329483-hydroxy-4-[(2S)-oxiranylmethoxy]-9H-carbazole収率 20.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 4-[(2S)-oxiranylmethoxy]-9H-carbazole (0.183 g, 0.76 mmol) in 20 mL dry methylene chloride was treated with 0.258 g of 56-86% m-chloroperbenzoic acid. The reaction was stirred at ambient temperature for 45 minutes. The reaction mixture was partitioned with saturated sodium bicarbonate (sat'd NaHCO3) The organic phase was dried (Na2SO4) and concentrated to a dark red oil. Purification by flash chromatography eluting with methylene chloride (CH2Cl2), afforded 0.040 g of the title compound.

後処理

  1. customThe reaction mixture was partitioned with saturated sodium bicarbonate (sat'd NaHCO3) The organic phase
  2. dry with materialwas dried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated to a dark red oil
  4. customPurification by flash chromatography
  5. washeluting with methylene chloride (CH2Cl2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-46857b66505c4a4b8c4d710c4e23fa0a
出典データセット
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06506901B2

反応ノート

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