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Trifluoroacetic acid → 4-(3-Chloro-phenyl)-8-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one

HRID 1635362
ノート
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反応式

HRID 1635362 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:20])(C)(C)C.[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([C:29]2OC(C)(C)O[C:31](=[O:37])[CH:30]=2)[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([C:29]2[CH2:30][C:31](=[O:37])[NH:20][C:9]3[CH:10]=[C:11]([C:14]4[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=4)[CH:12]=[CH:13][C:8]=3[N:7]=2)[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 222246906-(3-Chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-oneHCID 57717454N-(3-Amino[1,1'-biphenyl]-4-yl)-carbamic Acid tert-Butyl Ester

生成物 1

HCID 222249324-(3-Chloro-phenyl)-8-phenyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one収率 54.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Prepared from (3-amino-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example G9) (284 mg, 1.0 mmol) and 6-(3-Chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one (Example J6) (358 mg, 1.2 mmol) according to the general procedure K. The obtained material (339 mg) was deprotected and cyclized by treatment with TFA in CH2Cl2 according to the general procedure M. Obtained as a yellow solid (188 mg).

出典と根拠

ORDレコード
ord-312934e1155a4685bfcb96b4b9521686
出典データセット
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06509328B1

反応ノート

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