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Hydrochloric Acid → HCID 19352270、化合物

HRID 1636639
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反応式

HRID 1636639 の反応式
[ClH:1].[CH3:2][O:3][C:4]1[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH2:6][CH2:7][CH:8]([NH:17][CH3:18])[C:9]2=O.Cl>[Pd].C(O)C>[ClH:1].[CH3:2][O:3][C:4]1[C:13]([O:14][CH3:15])=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH2:6][CH2:7][CH:8]([NH:17][CH3:18])[CH2:9]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 19352275HCID 19352275、化合物

生成物 1

HCID 19352270HCID 19352270、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

14.0 g of 5,6-dimethoxy-2-methylamino-1-tetralone hydrochloride (0.051 mole), 400 ml of absolute ethanol, 10 ml of 1M methanolic HCl and 4.0 g of 5% Pd/C are placed into an autoclave (50% humidity), then the mixture is hydrogenated (P about 7 atm., T=80° C.) with stirring for 24 hours. The mixture is filtered, washing thoroughly the filtration cake with hot methanol, then the alcoholic solution is evaporated to dryness. The resulting solid is taken up into 150 ml of acetone, then the precipitate is filtered and dried under vacuum at 60° C. Yield: 10.8 g, 82% (moles), 77% (weight); M.p.=219-220° C.

後処理

  1. custom(P about 7 atm., T=80° C.)
  2. filtrationThe mixture is filtered
  3. washwashing thoroughly the filtration cake with hot methanol
  4. customthe alcoholic solution is evaporated to dryness
  5. filtrationthe precipitate is filtered
  6. customdried under vacuum at 60° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-05f81c0cc2a745ceb47eaf9a2ec243d5
出典データセット
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06034277

反応ノート

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