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Sodium borohydride → (E)-N,N-Diethyl-4-hydroxy-2-pentenamide

HRID 1637722
ノート
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反応式

HRID 1637722 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH2:11][CH3:12])[C:4](=[O:10])/[CH:5]=[CH:6]/[C:7](=[O:9])[CH3:8])[CH3:2].[BH4-].[Na+]>CO>[CH2:11]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4](=[O:10])/[CH:5]=[CH:6]/[CH:7]([OH:9])[CH3:8])[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 18799723(E)-N,N-Diethyl-4-oxo-2-pentenamide

生成物 1

HCID 18799855(E)-N,N-Diethyl-4-hydroxy-2-pentenamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To (E)-N,N-diethyl-4-oxo-2-pentenamide (0.73 g, 4.31 mmol) in methanol (10 ml) cooled to 0° C. is added sodium borohydride (0.18 g, 4.75 mmol) under nitrogen stirred for minutes, quenched with excess water, and extracted with ethyl acetate (3×50 ml). The organic extracts are combined, washed with saline (50 ml), dried over sodium sulfate, concentrated in vacuo to give the title compound, NMR (CDCl3) 6.89, 6.42, 4.49, 3.41, 2.51, 1.33, 1.17.

後処理

  1. customquenched with excess water
  2. extractionextracted with ethyl acetate (3×50 ml)
  3. washwashed with saline (50 ml)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-128979d304664eeaa39e6bf4cacb299c
出典データセット
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06043248

反応ノート

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