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Pyridine → [(4-Chlorobenzoyl)oxy]carbonimidoyl

HRID 1638354
ノート
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反応式

HRID 1638354 の反応式
[Br:1][C:2]([Br:5])=[N:3][OH:4].[Cl:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11](Cl)=[O:12])=[CH:9][CH:8]=1.N1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[Cl:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([O:4][N:3]=[C:2]([Br:5])[Br:1])=[O:12])=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 85014-Chlorobenzoyl chlorideHCID 27632191-bromo-N-hydroxymethanecarbonimidoyl bromide

生成物 1

HCID 53776983[(4-Chlorobenzoyl)oxy]carbonimidoyl収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 3 g (14.78 mole) of dibromoformaldoxime and 2.71 g (15.5 mole) of 4-chlorobenzoyl chloride in methylene chloride (40 ml) is treated with dry pyridine (1.26 g, 16 mole) After workup as in Step B of Example 1 there is obtained 4.4 g (80% theory) of 4-chlorobenzoyldibromoformaldoxime, m.p.=93°-97° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d618c38367f541dfa7b92da8d52e06b4
出典データセット
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04879314

反応ノート

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