p-Toluenesulfonic acid → HCID 19791550、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[CH:8]=[C:7]([N:13]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15]C1)[CH2:6][CH2:5]2.C(N)(=[O:21])C=C.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[C:11]([Cl:12])=[CH:10][C:9]2[C:8]3[CH2:15][CH2:16][C:17](=[O:21])[NH:13][C:7]=3[CH2:6][CH2:5][C:4]=2[CH:3]=1

参加物

反応物 3

HCID 6101p-Toluenesulfonic acid

HCID 6579Acrylamide

HCID 19833158HCID 19833158、化合物

生成物 1

HCID 19791550HCID 19791550、化合物

実験手順

A melt of 10.1 g (0.038 mol) of 1-(6,7-dichloro-3,4-dihydro-2-naphthyl)pyrrolidine, 5.36 g (0.075 mol) of acrylamide and 0.3 g of p-toluenesulfonic acid is stirred under nitrogen at 100° for 2 hours and at 150° for 2 hours. Recrystallization of the melt cake from ethanol yields 8,9-dichloro-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3(2H)-one with melting point 260°-261°.

後処理

customRecrystallization of the melt cake from ethanol

出典と根拠

ORDレコード: ord-08c33cea2a9b40ce99c3bd7eeca379fb
出典データセット: uspto-grants-1989_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04883815

反応ノート

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