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Phosphorus trichloride → N-(4-Methoxybenzyl)-4-nitropyridin-2-amine

HRID 1640105
ノート
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反応式

HRID 1640105 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[CH:19][C:6]([CH2:7][NH:8][C:9]2[N+:10]([O-])=[CH:11][CH:12]=[C:13]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:14]=2)=[CH:5][CH:4]=1.P(Cl)(Cl)Cl>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH2:7][NH:8][C:9]2[CH:14]=[C:13]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:12]=[CH:11][N:10]=2)=[CH:19][CH:20]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24387Phosphorus trichlorideHCID 178490962HCID 178490962、化合物

生成物 1

HCID 58902405N-(4-Methoxybenzyl)-4-nitropyridin-2-amine収率 108.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a 2 L 3 neck round bottom flask fitted with a mechanical stirrer, was added N-(4-methoxybenzyl)-4-nitropyridin-2-amine 1-oxide (38.72 g, 0.14 mol) and chloroform (580 mL). The reaction mixture was cooled to 0° C. and phosphorus trichloride (36.8 mL, 0.42 mol) was added dropwise. The reaction mixture was allowed to warm to rt and stir overnight. The reaction mixture was filtered and the resulting solid was slurried with hexanes and filtered (repeated several times) to afford N-(4-methoxybenzyl)-4-nitropyridin-2-amine (39.34 g, 102%) as a yellow solid. LCMS: (FA) ES+ 260.3.

後処理

  1. temperatureto warm to rt
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. filtrationfiltered (repeated several times)

出典と根拠

ORDレコード
ord-29622bb1ff824b41bc0c3e1ef1326ac7
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08110687B2

反応ノート

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