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Iodoethane → Ethyl 3-methylidenecyclobutane-1-carboxylate

HRID 1640578
ノート
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反応式

HRID 1640578 の反応式
I[CH2:2][CH3:3].[CH2:4]=[C:5]1[CH2:8][CH:7]([C:9]([OH:11])=[O:10])[CH2:6]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C)C=O>[CH2:4]=[C:5]1[CH2:8][CH:7]([C:9]([O:11][CH2:2][CH3:3])=[O:10])[CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6340IodoethaneHCID 10796Cesium carbonateHCID 274753-Methylenecyclobutanecarboxylic acid

生成物 1

HCID 18706839Ethyl 3-methylidenecyclobutane-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Iodoethane (7.5 mL, 93.0 mol) was added at rt to a mixture of 3-methylenecyclobutanecarboxylic acid (10.0 g, 80.0 mmol) and cesium carbonate (56.0 g, 170.0 mmol) in anhydrous N,N-dimethylformamide (500.00 mL) under an atmosphere of nitrogen. The reaction was stirred for 16 hr then partitioned between diethyl ether (1 L) and brine (1 L). The aqueous layer was extracted with diethyl ether (3×500 mL) and the combined organic phases washed with water (2×1 L), dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to yield desired product 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.26 (t, 3H), 2.71-3.27 (m, 5H), 4.15 (q, J=7.07 Hz, 2H) and 4.53-4.96 (m, 2H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customthen partitioned between diethyl ether (1 L) and brine (1 L)
  2. extractionThe aqueous layer was extracted with diethyl ether (3×500 mL)
  3. washthe combined organic phases washed with water (2×1 L)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-534818a9dc9b4c5984a3b5cf333f98c6
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08114846B2

反応ノート

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