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p-Toluenesulfonic acid → N-{5-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl}acetamide

HRID 1641527
ノート
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反応式

HRID 1641527 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][C:10]([NH:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])([CH2:13][OH:14])[CH2:11][OH:12])=[CH:4][CH:3]=1.CO[C:21](OC)([CH3:23])[CH3:22].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>CC(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][C:10]2([NH:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[CH2:11][O:12][C:21]([CH3:23])([CH3:22])[O:14][CH2:13]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 64952,2-DimethoxypropaneHCID 57624600N-[3-(4-bromophenyl)-1,1-bis(hydroxymethyl)propyl]acetamide

生成物 1

HCID 46202882N-{5-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl}acetamide収率 87.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A solution of N-[3-(4-bromophenyl)-1,1-bis(hydroxymethyl)propyl]acetamide (42.2 g) of Reference Example 4, acetone dimethyl acetal (41.9 g) and a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid in acetone (200 mL) was stirred at room temperature for one day. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residual crude crystals were suspended in aqueous sodium hydrogen carbonate solution and collected by filtration to give the title compound (41.5 g) as white crystals.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. filtrationcollected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-e73c4946036b4ed8a8cde575bbf2c225
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08114902B2

反応ノート

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