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Lithium Hydroxide → 4-(3-{(R)-1-[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-(4-hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-cyclopentyl]-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl}-ureido)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid trifluoroacetate

HRID 1641927
ノート
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反応式

HRID 1641927 の反応式
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].C([O:10][C:11]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][CH:22]([NH:25][C:26]([NH:28][C@@H:29]3[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:34]4[N:42]=[C:41]5[C:37]([N:38]=[CH:39][N:40]5[C@@H:43]5[CH2:47][C@H:46]([N:48]6[CH:52]=[C:51]([CH2:53][OH:54])[CH:50]=[N:49]6)[C@@H:45]([OH:55])[C@H:44]5[OH:56])=[C:36]([NH:57][CH2:58][CH:59]([C:66]5[CH:71]=[CH:70][CH:69]=[CH:68][CH:67]=5)[C:60]5[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[CH:62][CH:61]=5)[N:35]=4)[CH2:30]3)=[O:27])[CH2:21][CH2:20]2)=[N:17][CH:18]=1)=[O:12])C.[OH-].[Li+]>CO>[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[OH:56][C@@H:44]1[C@H:45]([OH:55])[C@@H:46]([N:48]2[CH:52]=[C:51]([CH2:53][OH:54])[CH:50]=[N:49]2)[CH2:47][C@H:43]1[N:40]1[CH:39]=[N:38][C:37]2[C:41]1=[N:42][C:34]([N:31]1[CH2:32][CH2:33][C@@H:29]([NH:28][C:26](=[O:27])[NH:25][CH:22]3[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:16]4[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:11]([OH:12])=[O:10])=[CH:18][N:17]=4)[CH2:24][CH2:23]3)[CH2:30]1)=[N:35][C:36]=2[NH:57][CH2:58][CH:59]([C:66]1[CH:67]=[CH:68][CH:69]=[CH:70][CH:71]=1)[C:60]1[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[CH:62][CH:61]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 866228134-(3-{(R)-1-[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-(4-hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-cyclopentyl]-6 (2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl}-ureido)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid ethyl ester trifluoroacetate

生成物 1

HCID 866228234-(3-{(R)-1-[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-4-(4-hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-cyclopentyl]-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl}-ureido)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-carboxylic acid trifluoroacetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

4-(3-{(R)-1-[9-[(1R,2S,3R,4S)-2,3-dihydroxy-4-(4-hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-cyclopentyl]-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-9H-purin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl}-ureido)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′]bipyridinyl-5′-carboxylic acid ethyl ester trifluoroacetate (Example 79) (23 mg, 0.023 mmol) is dissolved in methanol (2 ml). Aqueous lithium hydroxide (6 mg, 0.23 mmol) is added and the reaction mixture is stirred at room temperature for 18 hours. The solvent is removed in vacuo. The title compound is obtained after purification by reverse phase column chromatography (Isolute™ C18, 0-100% MeCN in water—0.1% TFA). MS (ES+) m/e 422 (MH+/2).

後処理

  1. customThe solvent is removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-983621b176d64e56ad2b5049686624df
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08114877B2

反応ノート

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