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Triethylamine → HCID 60704011、化合物

HRID 1642108
ノート
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反応式

HRID 1642108 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH2:7]Cl)=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:11][O:12][C:13](=[O:20])[CH:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1.C(N(CC)CC)C.C(=O)([O-])O.[Na+]>C1COCC1.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH2:7][N:17]2[CH2:18][CH2:19][CH:14]([C:13]([O:12][CH3:11])=[O:20])[CH2:15][CH2:16]2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 699934-Methyloxybenzyl chlorideHCID 424914Methyl isonipecotateHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 60704011HCID 60704011、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

4-Methoxybenzyl chloride (1.10 g, 6.98 mmol) was added dropwise to a solution of isonipecotic acid methyl ester (1.00 g, 6.98 mmol) and triethylamine (1.40 g, 14 mmol) in THF (30 ml), and stirring was carried out for 72 h at 60° C. 5% sodium hydrogen carbonate solution (50 ml) was then added to the reaction mixture, and extraction with ethyl acetate (3×50 ml) was carried out. The combined organic phases were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography with cyclohexane/ethyl acetate (2:1).

後処理

  1. dry with materialThe combined organic phases were dried over sodium sulfate
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by flash chromatography with cyclohexane/ethyl acetate (2:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-29fa6f8da3034c4e97db72c3f70a821a
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08119633B2

反応ノート

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