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Thionyl Chloride → HCID 77174849、化合物

HRID 1643336
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反応式

HRID 1643336 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:4][C:5]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7](O)=[O:8].S(Cl)([Cl:29])=O>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[C:3]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:4][C:5]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([Cl:29])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 469156382,4-Bis(benzyloxy)-5-bromobenzoic acid

生成物 1

HCID 77174849HCID 77174849、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide触媒

実験手順

1.4 9 g of 5-bromo-2,4-dibenzyloxybenzoic acid, 40 ml of thionyl chloride and 1 drop of DMF are stirred at room temperature for 4 hours. The thionyl chloride is removed, and the residue is treated twice with dichloromethane, giving 9.4 g of 5-bromo-2,4-dibenzyloxybenzoyl chloride, which is processed further directly.

後処理

  1. customThe thionyl chloride is removed
  • additionthe residue is treated twice with dichloromethane
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-0ed69b3e5b3c4b8fb8345c2ebf4e322d
    出典データセット
    uspto-grants-2012_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08119795B2

    反応ノート

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