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Nitric Acid → Isoidide mononitrate

HRID 1643411
ノート
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反応式

HRID 1643411 の反応式
[N+:1]([O-:4])([OH:3])=[O:2].C(OC(=O)C)(=O)C.[CH2:12]1[O:16][C@@H:15]2[C@H:17]([OH:20])[CH2:18][O:19][C@@H:14]2[C@@H:13]1O>C(Cl)Cl>[N+:1]([O-:4])([O:3][C@@H:13]1[CH2:12][O:16][C@@H:15]2[C@H:17]([OH:20])[CH2:18][O:19][C@H:14]12)=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 944Nitric AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 109756241,4:3,6-Dianhydro-D-mannitol

生成物 1

HCID 182267Isoidide mononitrate収率 41.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of fuming nitric acid (0.92 mL, 22.2 mmol) in CH2Cl2 (44 mL) and acetic anhydride (2.10 mL, 22.2 mmol) cooled to −20° C., 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol (2.50 g, 17.1 mmol) was added as solid. After the reaction mixture was stirred at 0° C. for 3 hours, it was slowly poured into ice/NaHCO3. The organic layer was separated, dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure. The crude residue was purified by flash chromatography (Biotage SP1, column SNAP 100, EtOAc/n-hexane from 30 to 100%), affording the title product as a white solid (1.35 g, yield 41%). 1H-NMR (300 MHz, CDCl3); δ 5.39 (1H, q), 4.89 (1H, t), 4.49 (1H, t), 4.35-4.27 (1H, m), 4.10-4.04 (2H, m), 3.58 (2H, t), 2.40 (1H, d).

後処理

  1. customThe organic layer was separated
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe crude residue was purified by flash chromatography (Biotage SP1, column SNAP 100, EtOAc/n-hexane from 30 to 100%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a14b0d637a774461a5b012cefe5a232f
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08119806B2

反応ノート

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