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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 11716370、化合物

HRID 1645381
ノート
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反応式

HRID 1645381 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:8](=[O:14])[CH:7]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:6]2.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:30])C=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:8](=[O:14])[CH:7]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][N+:19]([O-:30])=[CH:18][CH:17]=1)[CH2:6]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 100852305,6-Dimethoxy-2-(pyridin-4-ylmethyl)indan-1-one

生成物 1

HCID 11716370HCID 11716370、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

4-[(5,6-Dimethoxy-1-indanon-2-yl)methyl]pyridine (1.2 g) was dissolved in methylene chloride (18 ml) and chilled. m-Chloroperbenzoic acid (0.9 g) was added to reaction mixture and then stirred for 4 hours. Reaction mass was stirred with 10% aqueous solution of sodium bicarbonate. The organic layer was separated and washed with 50 ml water. Organic layer was distilled off, title compound is obtained (1.2 g).

後処理

  1. temperaturechilled
  2. customReaction mass
  3. customThe organic layer was separated
  4. washwashed with 50 ml water
  5. distillationOrganic layer was distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-19c517e487684d399488a8cb32151c3d
出典データセット
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08124783B2

反応ノート

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