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Sulfuric Acid → 4-Nitrotoluene

HRID 1649948
ノート
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反応式

HRID 1649948 の反応式
S(=O)(=O)(O)O.[N+:6]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([S:16]([OH:19])(=[O:18])=[O:17])[C:12]([CH3:15])=[CH:13][CH:14]=1)([O-:8])=[O:7]>>[N+:6]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([S:16]([OH:19])(=[O:17])=[O:18])[C:12]([CH3:15])=[CH:13][CH:14]=1)([O-:8])=[O:7].[N+:6]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH3:15])=[CH:13][CH:14]=1)([O-:8])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 84582-Methyl-5-nitrobenzenesulfonic acid2 回

生成物 2

HCID 74734-NitrotolueneHCID 84582-Methyl-5-nitrobenzenesulfonic acid

実験手順

To isolate the 4-nitrotoluene-2-sulfonic acid, the sulfonation mixture is adjusted to a sulfuric acid concentration of 70% and diluted with mother liquor from a previous crystallization to a 4-nitrotoluene-2-sulfonic acid concentration of 35%. After centrifuging at room temperature, 936 g of 100% 4-nitrotoluene-2-sulfonic acid (98.5% of theory) are obtained from 600.0 g of 4-nitrotoluene.

後処理

  1. customAfter centrifuging at room temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d9c91b4f66f4effb4b81a9b76203b2e
出典データセット
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04922008

反応ノート

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