ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethyl 2-methyl-6-nitrobenzoate → Ethyl 2-amino-6-methylbenzoate

HRID 1651001
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1651001 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[C:6]([N+:13]([O-])=O)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C(O)(=O)C.C(O)C.O.[Fe]>[NH2:13][C:6]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]([CH3:1])[C:7]=1[C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 1

HCID 13000592Ethyl 2-methyl-6-nitrobenzoate

生成物 1

HCID 15617258Ethyl 2-amino-6-methylbenzoate

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23925Iron触媒HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A reaction mixture of 185 g of ethyl 6-methyl-2-nitrobenzoate and 176 g of powdered iron in 343 mL of glacial acetic acid and 2200 mL of ethanol was heated at reflux for 5 hours. The reaction mixture was allowed to cool, diluted with excess water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated to an orange oil 148.3 g.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 5 hours
  3. temperatureto cool
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated to an orange oil 148.3 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-30b7f14ea9e4410f82ab57807a24ad3a
出典データセット
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04927453

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート