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Water → 2-Amino-3-(2-fluorobenzyloxy)pyridine

HRID 1654847
ノート
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反応式

HRID 1654847 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH2:4]Cl.[NH2:10][C:11]1[C:16]([OH:17])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=1.O>[OH-].[Na+].ClCCl.CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)C.[Cl-]>[NH2:10][C:11]1[C:16]([O:17][CH2:4][C:3]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:2]=2[F:1])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 962WaterHCID 9580Benzene, 1-(chloromethyl)-2-fluoro-HCID 281142-Amino-3-Hydroxypyridine

生成物 1

HCID 102424912-Amino-3-(2-fluorobenzyloxy)pyridine収率 80%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 21218Trioctylmethylammonium chloride触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 14798
Sodium Hydroxide
溶媒

実験手順

A mixture of 2-fluorobenzyl chloride (50 g, 0.346 mol) and 2-amino-3-hydroxypyridine (39 g, 0.3 15 mol) in 40% aqueous sodium hydroxide solution (200 ml) and dichloromethane (200 ml) was treated with Adogen 464 (5 ml) and stirred vigorously at room temperature for 16 hours. A further 200 ml of water was added and the product extracted into dichloromethane, dried, and the solvent evaporated to obtain the product (54.9 g, 80%), m.p. 85°-86° C.

後処理

  1. extractionthe product extracted into dichloromethane
  2. customdried
  3. customthe solvent evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-4316c19f256640b8940604e2b0b2eff9
出典データセット
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05409943

反応ノート

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