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2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone → HCID 20077445、化合物

HRID 1655028
ノート
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反応式

HRID 1655028 の反応式
[C:1]([CH:5]1[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([O:15][CH3:16])[CH:12]=2)[C:7]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[N:6]1)([O:3][CH3:4])=[O:2].C(C1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C=1C#N)#N>C1C=CC=CC=1>[C:1]([C:5]1[N:6]=[C:7]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][C:11]([O:15][CH3:16])=[CH:10][CH:9]=2)([O:3][CH3:4])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67752,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinoneHCID 12248098HCID 12248098、化合物

生成物 1

HCID 20077445HCID 20077445、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A mixture of 3-carbomethoxy-6-methoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-isoquinoline (257 mg) and DDQ (217 mg) in benzene (35 mL) was heated at reflux for 1 hr. the mixture was cooled to r.t., filtered through celite washing with toluene and the filtrate was concentrated. Flash chromatography of the residue (silica gel; toluene/EtOAc (85:15)) provided the title compound as a solid.

後処理

  1. temperature
was heated
  • temperatureat reflux for 1 hr
  • filtrationfiltered
  • washthrough celite washing with toluene
  • concentrationthe filtrate was concentrated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-14e6dc37413a4f6392c74d54bb3f68b8
    出典データセット
    uspto-grants-1995_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05410054

    反応ノート

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