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Nitric Acid → 4-(Methylsulfanyl)-2-nitrophenol

HRID 1655083
ノート
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反応式

HRID 1655083 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([OH:9])=[CH:5][CH:4]=1.[N+:10]([O-])([OH:12])=[O:11]>C(Cl)Cl>[N+:10]([C:7]1[CH:8]=[C:3]([S:2][CH3:1])[CH:4]=[CH:5][C:6]=1[OH:9])([O-:12])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 140864-(Methylthio)phenol

生成物 1

HCID 187958574-(Methylsulfanyl)-2-nitrophenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 4-(methylthio)phenol(5.0 g) in methylene chloride (100 mls) was added 30% nitric acid absorbed on silica (9.29 g) and the mixture stirred at room temperature for 3hrs. The mixture was filtered and washed with methylene chloride. The solvent was evaporated and the residue was purified by flash chromatography eluting with ethyl acetate and hexane (15:85 v/v ) to give 2-nitro-4-(methylthio)phenol as an orange solid (2.22 g);

後処理

  1. customabsorbed on silica (9.29 g)
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. washwashed with methylene chloride
  4. customThe solvent was evaporated
  5. customthe residue was purified by flash chromatography
  6. washeluting with ethyl acetate and hexane (15:85 v/v )

出典と根拠

ORDレコード
ord-81bed632dbd54875956ae110e783d8c1
出典データセット
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05410064

反応ノート

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