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Toluene → N-(4-butoxybenzylidene)aniline

HRID 1655111
ノート
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反応式

HRID 1655111 の反応式
[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH:10]=O)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.C1(C)C=CC=CC=1>C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O>[O:5]([C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH:10]=[N:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 6115AnilineHCID 798134-Butoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 20077676N-(4-butoxybenzylidene)aniline収率 77%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acid触媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 7.2 g (0.040 mol) of 4-butoxybenzaldehyde, 4.0 g (0.044 mol) of aniline, 0.10 g of p-toluenesulfonic acid, and 75 mL of toluene was heated at reflux for 16 hr, with continuous azeotropic separation of the water evolved. Upon cooling, the contents of the flask were chromatographed on silica gel using dichloromethane as the eluent to give 7.8 g (77%) of N-(4-butoxylbenzylidene)aniline as a viscous oil. Crystallization from heptane afforded an analytical sample of a white solid.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureUpon cooling
  3. customthe contents of the flask were chromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-78c9c483eeb6402cacc849c2c91e5a05
出典データセット
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05410630

反応ノート

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