Ethyl chloroformate → HCID 19933000、化合物

反応式

[C:1](O)(=O)[C:2]([OH:4])=[O:3].[CH2:7]([C:10]1[N:23]([CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]3C=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=3)=[C:27](C(OC(C)(C)C)=O)[CH:26]=2)[C:13]2[CH:14]([C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[NH:15][CH2:16][CH2:17][C:12]=2[N:11]=1)[CH2:8][CH3:9].Cl[C:45]([O:47][CH2:48][CH3:49])=[O:46]>>[CH2:7]([C:10]1[N:23]([CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]3[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:1]=3[C:2]([O:4][C:25]([CH3:30])([CH3:26])[CH3:24])=[O:3])=[CH:27][CH:26]=2)[C:13]2[CH:14]([C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[N:15]([C:45]([O:47][CH2:48][CH3:49])=[O:46])[CH2:16][CH2:17][C:12]=2[N:11]=1)[CH2:8][CH3:9]

参加物

反応物 2

HCID 10928Ethyl chloroformate

HCID 20076809HCID 20076809、化合物

生成物 1

HCID 19933000HCID 19933000、化合物収率 169.1%

実験手順

The compound obtained in Example 62 (1.00 g) is treated in the same manner as in Example 64 with using ethyl chloroformate (0.27 g) instead of acetic anhydride to give ethyl 2-n-propyl-5-ethoxycarbonyl-3-[2'-(t-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]-pyridine-4-carboxylate (0.82 g) as a white foam.

出典と根拠

ORDレコード: ord-52090f0e767e410195c721b3c2ff683f
出典データセット: uspto-grants-1995_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05409936

反応ノート

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参加物