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1-Propanol → HCID 10569117、化合物

HRID 1655356
ノート
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反応式

HRID 1655356 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[NH:17][N:16]=[N:15][N:14]=2)=[CH:9][CH:8]=1.C(O)CC.[OH-].[K+].[Br-].[C:28](#[N:31])[CH2:29][CH3:30]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:13]2[N:14]=[N:15][N:16]([CH2:30][CH2:29][C:28]#[N:31])[N:17]=2)=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 10311-PropanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 19792087HCID 19792087、化合物HCID 178478115HCID 178478115、化合物

生成物 1

HCID 10569117HCID 10569117、化合物

実験手順

To a solution made tepid of 10-2 mole of 5-[4-(3-chloro benzyloxy) phenyl] tetrazole in 60 ml of n-propanol containing 10-2 mole of KOH, 1.2×10-2 mole of propionitrile bromide (IIa) is added and the reaction mixture is heated to reflux for 25 hours. After concentration by evaporating the solvent, the residue is taken up in ether, the etherated solution is washed twice with 20 ml of 0.5N aqueous NaOH, then with water, dried and concentrated. After recrystallization in methanol, the expected compound is obtained.

後処理

  1. additionis added
  2. temperaturethe reaction mixture is heated
  3. temperatureto reflux for 25 hours
  4. concentrationAfter concentration
  5. customby evaporating the solvent
  6. washthe etherated solution is washed twice with 20 ml of 0.5N aqueous NaOH
  7. dry with materialwith water, dried
  8. concentrationconcentrated
  9. customAfter recrystallization in methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-520ee522a06c4a609678aa4fdc95c11d
出典データセット
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05250551

反応ノート

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