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3-(2-Chloroethyl)-2-methyl-9-(phenylmethoxy)-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-4-one → 3-(2-Chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

HRID 1656349
ノート
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反応式

HRID 1656349 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[C:9](=[O:10])[N:8]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[C:14]([O:15]CC3C=CC=CC=3)[C:7]2=[N:6][C:5]=1[CH3:23].[H][H]>[Pd].CO>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[C:9](=[O:10])[N:8]2[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH:14]([OH:15])[C:7]2=[N:6][C:5]=1[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 183536423-(2-Chloroethyl)-2-methyl-9-(phenylmethoxy)-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-4-oneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 155471943-(2-Chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one収率 99%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 3.3 parts of 3-(2-chloroethyl)-2-methyl-9-(phenylmethoxy)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one and 120 parts of methanol was hydrogenated at normal pressure and at room temperature with 2.0 parts of palladium-on-charcoal catalyst 10%. After the calculated amount of hydrogen was taken up, the catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated to dry, yielding 2.4 parts (99%) of 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one as an oily residue. (intermediate 2)

後処理

  1. filtrationthe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated
  3. customto dry

出典と根拠

ORDレコード
ord-83bcf82e9e864bc39a80de8f3adb6b2b
出典データセット
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05254556

反応ノート

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