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Pyridine → HCID 15729154、化合物

HRID 1656955
ノート
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反応式

HRID 1656955 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([S:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][N:6]=1.N1C=CC=CC=1.[C:23](Cl)(=[O:26])[CH2:24][CH3:25].C(=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C)C=O>[C:23]([NH:1][C:2]1[S:3][C:4]([S:7][C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:5][N:6]=1)(=[O:26])[CH2:24][CH3:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1049PyridineHCID 62324Propionyl chlorideHCID 350381HCID 350381、化合物HCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 15729154HCID 15729154、化合物収率 78.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a mixture of 2-amino-5-(4-nitrophenylthio)thiazole (2.6 g) and pyridine (1 g) in N,N-dimethylformamide (30 ml) was added dropwise the propionylchloride (1.1 g) at 5° C. under ice cooling with stirring. The mixture was stirred at 5° C. for 3.5 hours. The reaction mixture was poured into ice water and the mixture was adjusted to pH 8 using aqueous sodium bicarbonate. The precipitates were collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give 2-propionylamino-5-(4-nitrophenylthio)thiazole (2.5 g, yield: 78.7%). mp: 227°-229° C. (dec.)

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred at 5° C. for 3.5 hours
  2. filtrationThe precipitates were collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e33e66ca76a34af58ea63d1c43ef753e
出典データセット
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05256675

反応ノート

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