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Hydrochloric Acid → HCID 15729196、化合物

HRID 1656997
ノート
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反応式

HRID 1656997 の反応式
C([NH:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:10][C:11]2[CH:12]=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:8][N:9]=1)(=O)C.O1CCCC1.Cl>C(O)C>[NH2:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:10][C:11]2[CH:12]=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:8][N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 157291952-Acetylamino-5-(3-pyridylthio)thiazole

生成物 1

HCID 15729196HCID 15729196、化合物収率 79.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2-acetylamino-5-(3-pyridylthio)thiazole (8.5 g) in a mixture of ethanol (160 ml), tetrahydrofuran (50 ml) and aqueous 6N hydrochloric acid (100 ml) was refluxed for 4 hours with stirring. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was dissolved in water. The solution was adjusted to pH 8.5 using aqueous sodium bicarbonate and the precipitates were collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give 2-amino-5-(3-pyridylthio)thiazole (5.6 g yield: 78.9%). mp: 140°-142° C. IR (Nujol): 3400, 3300, 3125, 1630, 1530, 1490 cm-1

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 4 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. dissolutionthe residue was dissolved in water
  4. filtrationthe precipitates were collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d5b461443cf8463e96cad0a68de23eb9
出典データセット
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05256675

反応ノート

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