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Methanol → HCID 53872663、化合物

HRID 1658044
ノート
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反応式

HRID 1658044 の反応式
[Na].CO[CH:4]([CH3:7])[C:5]#[N:6].[CH3:8][O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:15]=[C:16]2[O:20][CH2:19][O:18][C:17]=12)[CH:13]=O.[CH3:21][OH:22]>>[CH3:8][O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:15]=[C:16]2[O:20][CH2:19][O:18][C:17]=12)[CH:13]=[C:4]([CH2:7][O:22][CH3:21])[C:5]#[N:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 887Methanol2 回HCID 220161,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 7-methoxy-HCID 1418292-MethoxypropanenitrileHCID 5360545Sodium

生成物 1

HCID 53872663HCID 53872663、化合物

実験手順

3.8 g. of sodium were dissolved in 120 ml. of methanol under reflux. 56 g. of methoxypropionitrile and 60 g. of 3-methoxy-4,5-methylenedioxybenzaldehyde were then added and refluxed in the methanol mixture for 5 hours. Upon chilling, 3-methoxy-4,5-methylenedioxy-α-methoxymethyl-cinnamonitrile crystallized in needles of m.p. = 115°, in a yield of 68 g. = 83 percent. A sample of analysis was recrystallized from methanol, m.p. 115.5°-116.5°.

後処理

  1. temperatureUpon chilling
  2. custom3-methoxy-4,5-methylenedioxy-α-methoxymethyl-cinnamonitrile crystallized in needles of m.p. = 115°, in a yield of 68 g
  3. customA sample of analysis was recrystallized from methanol, m.p. 115.5°-116.5°

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d46f5eb344942c394e504ee91dd2aa3
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03962435

反応ノート

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