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Sodium Hydroxide → HCID 53951827、化合物

HRID 1658877
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反応式

HRID 1658877 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:18])[C:4]([CH3:17])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH2:8][CH:9]([CH3:16])[CH2:10][CH2:11][CH:12]=[C:13]([CH3:15])[CH3:14].[OH-].[Na+]>CO.O>[CH3:17][C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH2:8][CH:9]([CH3:16])[CH2:10][CH2:11][CH:12]=[C:13]([CH3:15])[CH3:14])[C:3]([OH:18])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 54097352HCID 54097352、化合物

生成物 1

HCID 53951827HCID 53951827、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

22.8 g. of 2,7,11-trimethyl-2,4,10-dodecatrienoic acid methyl ester is dissolved in 150 ml of methanol and mixed with 22.8 g. of sodium hydroxide dissolved in 35 ml of water. The mixture is boiled under reflux for 3 hours, poured on to ice-water and extracted with diethyl ether. The ether extracts are discarded and the aqueous phase acidified with dilute sulphuric acid. The acidic aqueous solution is extracted with diethyl ether and the ether extract is washed repeatedly with aqueous sodium chloride solution, dried over sodium sulphate, filtered and concentrated on a rotary evaporator. There is obtained 2,7,11-trimethyl-2,4,10-dodecatrienoic acid.

後処理

  1. additionmixed with 22.8 g
  2. temperatureunder reflux for 3 hours
  3. extractionextracted with diethyl ether
  4. extractionThe acidic aqueous solution is extracted with diethyl ether
  5. extractionthe ether extract
  6. washis washed repeatedly with aqueous sodium chloride solution
  7. dry with materialdried over sodium sulphate
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated on a rotary evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-2780b130f89b4a45a483a51f893ef45e
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03966780

反応ノート

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