ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Chloroacetaldehyde → 2-(2,3,6-Trimethylanilino)acetaldehyde

HRID 1658960
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1658960 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:10])[C:3]=1[NH2:4].Cl[CH2:12][CH:13]=[O:14].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>>[CH3:1][C:2]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([CH3:10])[C:3]=1[NH:4][CH2:12][CH:13]=[O:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 33ChloroacetaldehydeHCID 10340Sodium CarbonateHCID 119589472,3,6-Trimethylaniline

生成物 1

HCID 214128082-(2,3,6-Trimethylanilino)acetaldehyde

反応条件

温度
150 °C

実験手順

2,3,6-Trimethylaniline (0.3 mole), the dimethyl acetal of 2-chloroacetaldehyde (0.3 mole) and sodium carbonate (20 grams) are charged into a glass reaction vessel equipped with a mechanical stirrer, thermometer and reflux condenser. The reaction mixture is heated at about 150°C for a period of about 8 hours. After this time the mixture is filtered and the filtrate is distilled to yield the desired product the dimethyl acetal of 2-(2,3,6-trimethylanilino)acetaldehyde.

後処理

  1. customequipped with a mechanical stirrer
  2. temperaturethermometer and reflux condenser
  3. filtrationAfter this time the mixture is filtered
  4. distillationthe filtrate is distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-1478eaf2490d4114908b8a292dbbdc56
出典データセット
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03966811

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート